Радмир Мухаметшин, 7 лет

Город Уфа.

Диагноз: ДЦП. Диплегическая форма. Последствия гипоксически-ишемического поражения центральной нервной системы (ЦНС) и перивентрикулярной энцефалопатии.

Из письма мамы:

Наш сын Радмир ему 7 лет, второй ребенок в семье, есть старшая дочь. Так получилось что после первых родов через 3 месяца мы узнаем что у нас будет второй малыш. Мы очень обрадовались ведь я долго не могла забеременеть. Беременность протекало удовлетворительно так как была угроза выкидыша. В 22 недели я поступила в больницу с болями в животе, после осмотра врача сказала что у меня раскрытие 1 см. Капельницы, уколы помогли избежать ранние роды.

Радмира родила в 38 недель. По началу роды проходили нормально, схваток не было, я не чувствовала боли так как промежуток между первых родов был маленьким. Начались сами роды…у ребенка вышла голова и тут началось, прекратились схватки! (получилось что я началась душить его) я не знала что происходить врачи говорят тушься но я не могу, ребенок стал сильно кричать. Заведующая начала давить на живот (выталкивать его). Через некоторое время начались схватки и ребенка положили мне на живот. Радмир родился массой 3410, 50 см, чуть чуть синенький был. Врачи ответили что не чего страшного. я конечно смутно помню, мне вкололи анастезию было послеродовое осложнения. Утром мне принесли нашего птенчика. В роддоме прошли обследование УЗИ, педиатор, Все хорошо! Нас выписали домой все было прекрасно.

Начались медосмотры специалистов как положено в 1 месяц, заключение писали что все хорошо, ребенок развивается по возрасту.

Я начала замечать что Радмиру 2.5 месяца а он не держит голову (была паника) тут же записались в частную клинику к неврологу. Там нам специалист сказала что у ребенка гипертонус нужен срочный массаж и медикаментозное лечение. В тот же день начала искать массажиста. С 2.5 месяцев мы начали проходить курсы массажа и медикаментозное лечение. Радмиру стало лучше, начали держать голову, переворачиваться. Через некоторое время начал сидеть, ползать в 1 год первые шаги.

Мы начали забывать о проблемах….

Звонок с поликлинике просят прийти на прививку АКДС, но перед тем как идти проконсультировалась с местным неврологом. Невролог противопоказания не увидела, я ей говорила что ребенку ставили гипертонус, на что она ответила что не чего страшного.

Первая прививка АКДС прошла хорошо.

Вторая прививка АКДС и БАХ… у Радмира начала меняться походка на глазах. Ноги стали Х-образные, косолапие сильное и хотьба на носочках. Если бы  я знала что  такие последствие могут быть…

Мы начали искать хорошего детского невролога и нашли, до сих пор наблюдаемся у него. Осмотрев Радмира сразу направил срочно на госпитализацию в больницу. Пока мы ждали месяц госпитализации анализы и т.д, время зря не теряли пошли на массаж. Массажистка делавшая массаж с 3 месяцев Ахнула…, была в шоке у ребенка был гипертонус с пальцев ног по шеи. Мы не понимали что так серьезно.

Легли в больницу начали обследования КТ, анализы, осмотры. Не чего толком не говорят. Заведующая вызывает к себе в кабинет, начала говорить про ДЦП, первое что я спросила ОТКУДА? КАК? ЭТО ЛЕЧИТСЯ? На что ответили. Ребенок будет отличаться от других детей в плане ходьбы, еще дополнили врядли будет разговаривать.

Откуда это? Мне начали говорить про гипоксию что ему было мало кислорода и т.д. Меня все трясло я надеялась что нам удастся избежать страшных диагнозов. В 1.4года Радмиру поставили диагноз ДЦП. Я не поверила тогда было мутно в глазах. Начались постоянные госпитализации, постоянные походы к неврологу. Все пишут в заключение ДЦП. Долго мы не могли смирится с таким диагнозом, ведь ребенок активный, жизнерадосный, улыбающийся, добрый, очень любит животных. Начали проходить курсами реабилитацию один год за свой счет, кое как мы могли собрать сумму на реабилитацию.

В Уфе многие врачи говорят  что это не лечится, что  НО МЫ НЕ ОПУСКАЕМ РУКИ!!! проходим реабилитации. Наш невролог нам сказал начать делать бутулинотерапию. Мы уже два раза сделали бутулинотерапию. После таких процедур необходимо интенсивные занятие ЛФК. Мы уверенны что хорошие специалисты помогут Радмиру научиться правильно ходить. У Радмира не только отразилась на ногах но и руках тоже в спастике, нарушение моторики рук, ходим на мелкую моторику учим правильно держать ручку, карандаши, струдомполучается но он старается.

Мы многодетная семья в марте 2023 году родился наш 3 ребенок, и самостоятельно оплатить лечения мы не можем. Супруг в данный момент находится, уже несколько месяцев на больничном (с разрывами связок на коленном суставе) после операции.

Надеемся на вашу огромную помощь, для нас это очень важно.

Команда благотворительного фонда «ИРИНАС» обращаемся  с просьбой о помощи🙏

Наш подопечный Радмир, несмотря на сложности, не теряет надежды и продолжает бороться с диагнозом ДЦП. Он проходит реабилитацию и получает положительные результаты, благодаря усилиям добрых людей.

К сожалению, семья Радмира сталкивается с финансовыми трудностями, особенно после рождения третьего ребенка и болезни отца. Они нуждаются в нашей поддержке, чтобы продолжить лечение и реабилитацию, которые так необходимы для прогресса Радмира.

Мы призываем вас присоединиться к нашей миссии и помочь Радмиру добиться новых успехов! Каждый ваш вклад, независимо от размера, имеет огромное значение и может изменить жизнь этого замечательного мальчика.

В ЭТОМ МИРЕ ВАЖЕН КАЖДЫЙ!

Сбор завершен. Спасибо за вашу поддержку!